Chào bác sĩ, Em năm nay 30 tuổi, đang mang thai con đầu lòng ở tuần 15. Vào tuần thai thứ 12 em có đi siêu âm đo độ mờ da gáy và làm xét nghiệm doubletest cho em bé thì nhận được kết quả như sau. - Kết quả siêu âm : CRL = 56 mm, độ mờ da gáy : 1,5mm (bình thường). MOM: 1.02 - Kết quả double test: + Các thông số sinh hóa máu fb hCG 153ng/ml, Mom hiệu chỉnh: 3.43. PAPP-A =3.17 mlU/ml, Mom hiệu chỉnh: 0.96 => Nguy cơ hội chứng down ( T21): 1:643, thấp hơn giá trị cut-out (1:250), nghĩa là thai có nguy cơ bị hội chứng down thấp. * Các chỉ tiêu cụ thể như sau: - Nguy cơ hội chứng down: (fb hCG + PAPP- A + NT): 1:643 (nguy cơ thấp 1:250) - Nguy cơ hội chứng down ( fb hCG-PAPP-A) 1:164 ( nguy cơ cao)- Nguy cơ hội chứng down: ( theo tuổi mẹ 30.1 tuổi) thai 12 tuần + 0 ngày: 1:652 ** Nguy cơ hội chứng Edward: thấpCho em hỏi kết quả như vậy thì có vấn đề gì không ạ? Có cần làm thêm tripbletest ko ạ? Ở bệnh viện mình có làm xét nghiệm NIPT ko ạ? Em cảm ơn bác sĩ, mong sớm nhận được câu trả lời từ bác sĩ ạ. - Bệnh viện Hùng Vương

Chào bác sĩ, Em năm nay 30 tuổi, đang mang thai con đầu lòng ở tuần 15. Vào tuần thai thứ 12 em có đi siêu âm đo độ mờ da gáy và làm xét nghiệm doubletest cho em bé thì nhận được kết quả như sau. - Kết quả siêu âm : CRL = 56 mm, độ mờ da gáy : 1,5mm (bình thường). MOM: 1.02 - Kết quả double test: + Các thông số sinh hóa máu fb hCG 153ng/ml, Mom hiệu chỉnh: 3.43. PAPP-A =3.17 mlU/ml, Mom hiệu chỉnh: 0.96 => Nguy cơ hội chứng down ( T21): 1:643, thấp hơn giá trị cut-out (1:250), nghĩa là thai có nguy cơ bị hội chứng down thấp. * Các chỉ tiêu cụ thể như sau: - Nguy cơ hội chứng down: (fb hCG + PAPP- A + NT): 1:643 (nguy cơ thấp 1:250) - Nguy cơ hội chứng down ( fb hCG-PAPP-A) 1:164 ( nguy cơ cao)- Nguy cơ hội chứng down: ( theo tuổi mẹ 30.1 tuổi) thai 12 tuần + 0 ngày: 1:652 ** Nguy cơ hội chứng Edward: thấpCho em hỏi kết quả như vậy thì có vấn đề gì không ạ? Có cần làm thêm tripbletest ko ạ? Ở bệnh viện mình có làm xét nghiệm NIPT ko ạ? Em cảm ơn bác sĩ, mong sớm nhận được câu trả lời từ bác sĩ ạ. - Bệnh viện Hùng Vương

Chào bác sĩ, Em năm nay 30 tuổi, đang mang thai con đầu lòng ở tuần 15. Vào tuần thai thứ 12 em có đi siêu âm đo độ mờ da gáy và làm xét nghiệm doubletest cho em bé thì nhận được kết quả như sau. - Kết quả siêu âm : CRL = 56 mm, độ mờ da gáy : 1,5mm (bình thường). MOM: 1.02 - Kết quả double test: + Các thông số sinh hóa máu fb hCG 153ng/ml, Mom hiệu chỉnh: 3.43. PAPP-A =3.17 mlU/ml, Mom hiệu chỉnh: 0.96 => Nguy cơ hội chứng down ( T21): 1:643, thấp hơn giá trị cut-out (1:250), nghĩa là thai có nguy cơ bị hội chứng down thấp. * Các chỉ tiêu cụ thể như sau: - Nguy cơ hội chứng down: (fb hCG + PAPP- A + NT): 1:643 (nguy cơ thấp 1:250) - Nguy cơ hội chứng down ( fb hCG-PAPP-A) 1:164 ( nguy cơ cao)- Nguy cơ hội chứng down: ( theo tuổi mẹ 30.1 tuổi) thai 12 tuần + 0 ngày: 1:652 ** Nguy cơ hội chứng Edward: thấpCho em hỏi kết quả như vậy thì có vấn đề gì không ạ? Có cần làm thêm tripbletest ko ạ? Ở bệnh viện mình có làm xét nghiệm NIPT ko ạ? Em cảm ơn bác sĩ, mong sớm nhận được câu trả lời từ bác sĩ ạ. - Bệnh viện Hùng Vương

Chào bác sĩ, Em năm nay 30 tuổi, đang mang thai con đầu lòng ở tuần 15. Vào tuần thai thứ 12 em có đi siêu âm đo độ mờ da gáy và làm xét nghiệm doubletest cho em bé thì nhận được kết quả như sau. - Kết quả siêu âm : CRL = 56 mm, độ mờ da gáy : 1,5mm (bình thường). MOM: 1.02 - Kết quả double test: + Các thông số sinh hóa máu fb hCG 153ng/ml, Mom hiệu chỉnh: 3.43. PAPP-A =3.17 mlU/ml, Mom hiệu chỉnh: 0.96 => Nguy cơ hội chứng down ( T21): 1:643, thấp hơn giá trị cut-out (1:250), nghĩa là thai có nguy cơ bị hội chứng down thấp. * Các chỉ tiêu cụ thể như sau: - Nguy cơ hội chứng down: (fb hCG + PAPP- A + NT): 1:643 (nguy cơ thấp 1:250) - Nguy cơ hội chứng down ( fb hCG-PAPP-A) 1:164 ( nguy cơ cao)- Nguy cơ hội chứng down: ( theo tuổi mẹ 30.1 tuổi) thai 12 tuần + 0 ngày: 1:652 ** Nguy cơ hội chứng Edward: thấpCho em hỏi kết quả như vậy thì có vấn đề gì không ạ? Có cần làm thêm tripbletest ko ạ? Ở bệnh viện mình có làm xét nghiệm NIPT ko ạ? Em cảm ơn bác sĩ, mong sớm nhận được câu trả lời từ bác sĩ ạ. - Bệnh viện Hùng Vương

Chào bác sĩ, Em năm nay 30 tuổi, đang mang thai con đầu lòng ở tuần 15. Vào tuần thai thứ 12 em có đi siêu âm đo độ mờ da gáy và làm xét nghiệm doubletest cho em bé thì nhận được kết quả như sau. - Kết quả siêu âm : CRL = 56 mm, độ mờ da gáy : 1,5mm (bình thường). MOM: 1.02 - Kết quả double test: + Các thông số sinh hóa máu fb hCG 153ng/ml, Mom hiệu chỉnh: 3.43. PAPP-A =3.17 mlU/ml, Mom hiệu chỉnh: 0.96 => Nguy cơ hội chứng down ( T21): 1:643, thấp hơn giá trị cut-out (1:250), nghĩa là thai có nguy cơ bị hội chứng down thấp. * Các chỉ tiêu cụ thể như sau: - Nguy cơ hội chứng down: (fb hCG + PAPP- A + NT): 1:643 (nguy cơ thấp 1:250) - Nguy cơ hội chứng down ( fb hCG-PAPP-A) 1:164 ( nguy cơ cao)- Nguy cơ hội chứng down: ( theo tuổi mẹ 30.1 tuổi) thai 12 tuần + 0 ngày: 1:652 ** Nguy cơ hội chứng Edward: thấpCho em hỏi kết quả như vậy thì có vấn đề gì không ạ? Có cần làm thêm tripbletest ko ạ? Ở bệnh viện mình có làm xét nghiệm NIPT ko ạ? Em cảm ơn bác sĩ, mong sớm nhận được câu trả lời từ bác sĩ ạ. - Bệnh viện Hùng Vương
Chào bác sĩ, Em năm nay 30 tuổi, đang mang thai con đầu lòng ở tuần 15. Vào tuần thai thứ 12 em có đi siêu âm đo độ mờ da gáy và làm xét nghiệm doubletest cho em bé thì nhận được kết quả như sau. - Kết quả siêu âm : CRL = 56 mm, độ mờ da gáy : 1,5mm (bình thường). MOM: 1.02 - Kết quả double test: + Các thông số sinh hóa máu fb hCG 153ng/ml, Mom hiệu chỉnh: 3.43. PAPP-A =3.17 mlU/ml, Mom hiệu chỉnh: 0.96 => Nguy cơ hội chứng down ( T21): 1:643, thấp hơn giá trị cut-out (1:250), nghĩa là thai có nguy cơ bị hội chứng down thấp. * Các chỉ tiêu cụ thể như sau: - Nguy cơ hội chứng down: (fb hCG + PAPP- A + NT): 1:643 (nguy cơ thấp 1:250) - Nguy cơ hội chứng down ( fb hCG-PAPP-A) 1:164 ( nguy cơ cao)- Nguy cơ hội chứng down: ( theo tuổi mẹ 30.1 tuổi) thai 12 tuần + 0 ngày: 1:652 ** Nguy cơ hội chứng Edward: thấpCho em hỏi kết quả như vậy thì có vấn đề gì không ạ? Có cần làm thêm tripbletest ko ạ? Ở bệnh viện mình có làm xét nghiệm NIPT ko ạ? Em cảm ơn bác sĩ, mong sớm nhận được câu trả lời từ bác sĩ ạ. - Bệnh viện Hùng Vương

Câu hỏi: Chào bác sĩ, Em năm nay 30 tuổi, đang mang thai con đầu lòng ở tuần 15. Vào tuần thai thứ 12 em có đi siêu âm đo độ mờ da gáy và làm xét nghiệm doubletest cho em bé thì nhận được kết quả như sau. - Kết quả siêu âm : CRL = 56 mm, độ mờ da gáy : 1,5mm (bình thường). MOM: 1.02 - Kết quả double test: + Các thông số sinh hóa máu fb hCG 153ng/ml, Mom hiệu chỉnh: 3.43. PAPP-A =3.17 mlU/ml, Mom hiệu chỉnh: 0.96 => Nguy cơ hội chứng down ( T21): 1:643, thấp hơn giá trị cut-out (1:250), nghĩa là thai có nguy cơ bị hội chứng down thấp. * Các chỉ tiêu cụ thể như sau: - Nguy cơ hội chứng down: (fb hCG + PAPP- A + NT): 1:643 (nguy cơ thấp 1:250) - Nguy cơ hội chứng down ( fb hCG-PAPP-A) 1:164 ( nguy cơ cao)- Nguy cơ hội chứng down: ( theo tuổi mẹ 30.1 tuổi) thai 12 tuần + 0 ngày: 1:652 ** Nguy cơ hội chứng Edward: thấpCho em hỏi kết quả như vậy thì có vấn đề gì không ạ? Có cần làm thêm tripbletest ko ạ? Ở bệnh viện mình có làm xét nghiệm NIPT ko ạ? Em cảm ơn bác sĩ, mong sớm nhận được câu trả lời từ bác sĩ ạ.

Trả lời:

(10-03-2020 22:01)

Chào em, kết quả double test của em đối với hội chứng Down có nguy cơ thấp là 1/643. Em có thể theo dõi tiếp thai kỳ không cần phải làm thêm triple test. Tuy nhiên nguy cơ của em vẫn nằm trong nguy cơ trung gian (>1/1000), em có thể đến Khoa Di truyền để có thể tư vấn rõ thêm các bước theo dõi tiếp theo nhé. Cám ơn em.

BS. Nguyễn Vạn Thông

Vui lòng đánh giá mức độ hài lòng

Bài viết khác