Hưởng ứng Ngày Hội chứng Down thế giới 21/3, với sự đồng hành của Công ty Gene Solutions, sáng ngày 20/03/2024, tại Hội trường toà nhà Bách Hợp bệnh viện Hùng Vương, hội thảo khoa học với chủ đề "NIPT HIỆN TẠI VÀ XU HƯỚNG TRONG TƯƠNG LAI" đã được diễn ra với sự tham gia trực tiếp của hơn 200 đại biểu và 500 đại biểu tham dự trực tuyến qua nền tảng zoom là các chuyên gia, nhân viên y tế. Hội thảo diễn ra với mục đích cập nhật các kiến thức mới về di truyền y học, giá trị và thực tiễn ứng dụng của các xét nghiệm NIPT, từ đó góp phần cải thiện nâng cao quy trình sàng lọc trước sinh tại Việt Nam.
Đến tham dự và là Chủ tọa, báo cáo viên hội thảo, có sự tham dự của:
- PGS.TS.BS Hoàng Thị Diễm Tuyết – Giám đốc Bệnh viện Hùng Vương: Chủ toạ Hội thảo
- PGS.TS.BS Đỗ Thị Thanh Thủy – Viện Di truyền Y học; Nguyên Phó Giám đốc Trung tâm Y sinh học phân tử, Đại học Y Dược TP.HCM
- ThS.BS Tăng Hùng Sang – Cố vấn chiến lược Y khoa Viện Di truyền Y học – Gene Solutions
- BS.CK1 Nguyễn Vạn Thông – Trưởng khoa Di truyền Y học, Bệnh viện Hùng Vương
Sự ra đời của xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT có thể xem là một trong những bước tiến vượt bậc của ngành sản phụ khoa thế giới. Nhờ chứng minh được tính hữu dụng trong sàng lọc trước sinh, NIPT được nhiều Bộ Y tế và các hiệp hội uy tín trên thế giới khuyến cáo thực hiện cho các thai phụ như một lựa chọn ban đầu bên cạnh sàng lọc sinh hóa. Tại Việt Nam, xét nghiệm NIPT ngày càng mở rộng phạm vi xét nghiệm - tích hợp tầm soát nhiều bất thường di truyền chỉ trong một xét nghiệm, một lần lấy máu và trả kết quả nhiều bệnh cùng lúc. Với nhiều lợi ích và giá trị về mặt lâm sàng, mở rộng phạm vi xét nghiệm NIPT được đánh giá là xu hướng phát triển tất yếu của toàn cầu trong thời kỳ bùng nổ ứng dụng công nghệ gen vào y học. Với chủ đề "NIPT HIỆN TẠI VÀ XU HƯỚNG TRONG TƯƠNG LAI", các đại biểu cùng theo dõi và tham gia thảo luận với các bài báo cáo từ các chuyên gia:
- "NIPT tích hợp Thalassemia: Thêm một lựa chọn trong chương trình sàng lọc trước sinh" do PGS.TS.BS Đỗ Thị Thanh Thủy – Viện Di truyền Y học; Nguyên Phó Giám đốc Trung tâm Y sinh học phân tử, Đại học Y Dược TP.HCM trình bày;
- "Hội chứng Digeorge: Gánh nặng bệnh tật và khuyến cáo tầm soát trước sinh" do BS.CK1 Nguyễn Vạn Thông – Trưởng khoa Di truyền Y học, Bệnh viện Hùng Vương trình bày;
- "NIPT thế hệ mới: Phát hiện sớm các biến chứng thai kỳ" do ThS.BS Tăng Hùng Sang – Cố vấn chiến lược Y khoa Viện Di truyền Y học – Gene Solutions trình bày
Cuối chương trình hội thảo, đại biểu tham dự sẽ thực hiện bài post-test để cấp giấy chứng nhận đào tạo CME.
MỘT SỐ HÌNH ẢNH CỦA HỘI THẢO
Tin, ảnh: Quách Phi
Bài viết khác
- Chương trình khám sức khỏe Tiền hôn nhân - Nâng cao chất lượng dân số để đất nước phồn vinh, gia đình hạnh phúc (20-12-2024)
- Bệnh viện Hùng Vương khám bệnh, cấp thuốc, tặng quà cho người dân và đối tuợng chính sách tại Xã Tân Lâm Huyện Di Linh (20-12-2024)
- Biên bản tổng hợp kết quả mời báo giá cung cấp tấm lót (18-12-2024)
- Biên bản tổng hợp kết quả mời báo giá Cung cấp mực in laser trắng đen sử dụng cho máy in Canon LBP 121DN (18-12-2024)
- Thông báo mời chào giá gói thầu Cung cấp dầu massage (18-12-2024)