Từ năm 2012, ngày 21/3 hàng năm đã được Liên hợp quốc công nhận là “Ngày hội chứng Down thế giới”. 21/3 cũng mang hàm ý biểu trưng cho một người mang 3 nhiễm sắc thể số 21, nguyên nhân chính gây nên Hội chứng Down ở người. Hội chứng Down ảnh hưởng đến sự phát triển của não và những cơ quan khác, gây ra các khuyết tật về trí tuệ. Tỷ lệ mắc hội chứng Down thường dao động từ 1/700 - 1/1200 trong dân số tổng thể. Tại Việt Nam, mỗi năm có khoảng 1.400 - 1.800 trẻ mắc hội chứng Down.
Sàng lọc trước sinh giúp phát hiện, can thiệp và điều trị sớm các bệnh, tật ngay trong giai đoạn bào thai giúp cho trẻ sinh ra phát triển bình thường hoặc tránh được những hậu quả nặng nề về thể chất và trí tuệ, giảm thiểu số người tàn tật, thiểu năng trí tuệ. Ngoài hội chứng Down, sàng lọc trước sinh và sơ sinh còn giúp phát hiện hội chứng Edwards (dị tật do thừa nhiễm sắc thể), dị tật ống thần kinh, thiếu men G6PD tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh, Thalassemia (tan máu bẩm sinh), suy giáp trạng bẩm sinh…
Đâu là những yếu tố làm tăng nguy cơ mắc hội chứng Down?
Có cách nào để dự phòng hiệu quả tình trạng này?
Trẻ mắc hội chứng Down sẽ có những giải pháp can thiệp ra sao?
Tất cả những thắc mắc này sẽ được BS.CK2 Ngô Thanh Hà - Phó Trưởng khoa Khám bệnh B và BS.CK1 Nguyễn Vạn Thông - Trưởng khoa Di truyền Y học, Bệnh viện Hùng Vương giải đáp trong chương trình Radar Sản Phụ khoa kỳ số 27 với chủ đề "Hội chứng Down - Gánh nặng và dự phòng".
Kỳ 27 sẽ phát sóng vào lúc 19h, thứ 4, ngày 19/03/2025 trên fanpage Bệnh viện Hùng Vương cùng hệ thống đa kênh của AloBacsi (Youtube/ website/ fanpage). Mời quý khán thính giả đón xem.
Cảm ơn Công ty Gene Solutions đã đồng hành cùng chương trình Radar Sản phụ khoa kỳ này!
BS.CK2 Ngô Thanh Hà hiện là Phó Trưởng khoa Khám bệnh B - Bệnh viện Hùng Vương. Bác sĩ công tác và trau dồi kinh nghiệm, chuyên môn tại các khoa Sanh, Hậu phẫu, Phụ ngoại Ung Bướu, Sản bệnh…
BS.CK1 Nguyễn Vạn Thông hiện đang là Trưởng khoa Di truyền Y học - Bệnh viện Hùng Vương. Chuyên gia có nhiều năm kinh nghiệm trong giải phẫu bệnh - tế bào - di truyền, chẩn đoán trước sinh
Bài viết khác
- Hội chứng Down kèm gánh nặng tim bẩm sinh, chậm phát triển tinh thần và trí tuệ (03-04-2025)
- Bệnh viện Hùng Vương kích hoạt quy trình báo động đỏ sản khoa (03-04-2025)
- Quy trình khám bệnh thai trứng (27-06-2022)
- Quy trình khám bệnh thai ngoài tử cung (27-06-2022)
- Nhân xơ lòng tử cung có nguy hiểm không? (02-04-2025)