NIPT là xét nghiệm nhằm phát hiện nguy cơ di tật thai nhi nghiêm trọng như Down, Patau, Edwards, Turner và các bất thường số lượng nhiễm sắc thể (NST) khác.
NIPT được xây dựng dựa trên dữ liệu di truyền của người Việt nên đạt độ chính xác tối ưu. Cụ thể là tỷ lệ phát hiện lên đến hơn 99%.
Xét nghiệm không xâm lấn NIPT sử dụng 7 – 10ml máu được lấy từ tĩnh mạch của người mẹ. Sau đó dùng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới phân tích DNA tự do của thai nhi có trong máu mẹ, sàng lọc những bất thường về số lượng NST.
NIPT có ưu điểm vượt trội là giúp thai phụ hạn chế thực hiện các phương pháp xét nghiệm chẩn đoán xâm lấn không cần thiết như sinh thiết nhau thai hay chọc ối, hạn chế nguy cơ ảnh hưởng tới cả mẹ và thai nhi.
.jpg)
Khoa Di truyền Y học - Quý 1/2024
Bài viết khác
- Khám đặt hẹn - Khám chuyên gia (07-11-2022)
- Đăng ký trực tiếp theo số thứ tự tại bệnh viện (07-11-2022)
- Hành trình kỳ diệu: Từ giấc mơ đến hồi sinh trẻ sinh non 26 tuần tại Bệnh viện Hùng Vương (10-01-2025)
- Điều trị ngoại trú thai bám vết mổ cũ (10-01-2025)
- Tật đầu nhỏ (10-01-2025)